据美联社18日报导，权威性医学期刊《柳叶刀-传染病》周三线上发布的一篇有关中国疫苗的同行评议毕业论文，文章内容称中国科兴控投生物科技有限责任公司的新冠病毒实验性疫苗的基本试验数据显示，该疫苗引起了迅速的免疫反应，但造成的抗原水准小于这些从病症中修复的病人的抗原水准。
但是科学研究工作人员表明，依据别的疫苗的产品研发工作经验，及其对弥猴的临床实验数据信息来分辨，该疫苗能够出示充足的免疫系统维护。
报导强调，此项科学研究紧跟当月美国辉瑞制药公司（Pfizer）、莫德纳生物科技企业（Moderna）及其乌克兰“通讯卫星V”疫苗公布的开朗信息以后。依据大中型中后期试验的中后期数据信息显示信息，这种实验性疫苗的实效性都超出90%。
中国产品研发的新冠病毒疫苗和别的四种实验性疫苗现阶段已经开展中后期试验，以确定在防止新冠肺炎层面的实效性。
此项科学研究还测评了该疫苗的一期和二期临床医学试验結果，试验涉及到700多位中国参加者。该毕业论文的相互sci文章朱凤才说:“大家的科学研究结果显示，可以根据间距14天注入两剂科兴疫苗，在四周的疫苗接种后，诱发迅速抗原反映。”他在与毕业论文一起发布的一份申明上说：“大家坚信，这促使疫苗合适在肺炎疫情期内应急应用。”
毕业论文还称，要明确这类疫苗引起的免疫反应是不是能维护大家不会受到感柒，规模性的中后期环节试验，即三期临床试验的結果看起来至关重要。
科兴疫苗现阶段已经印尼、墨西哥和土尔其开展三期试验。
参加疫苗科学研究的科兴企业研究者曾刚说，科兴疫苗可能是一个有诱惑力的挑选，因为它能够在2到8℃的电冰箱中储存，并且很有可能长期保持长达三年。
比较之下，由辉瑞制药和莫德纳企业开发设计的疫苗则必须更超低温的存储。辉瑞的疫苗务必在零下70℃的温度下存储和运送。莫德纳的疫苗预估能够在一切正常电冰箱温度下平稳储存30天，但假如要储存6个月，则必须在零下20℃的温度下。
