美国新泽西州新闻4月7日文章内容，模拟题：如今赶不及“美国优先选择”，中国的新冠病毒检测试剂对美国而言早已充足好
就产品研发合理的新冠病毒检测方式 来讲，中国的生物技术制造行业已超出美国同行业。欧州的管控组织已快速准许并進口来源于中国的临床医学检测试剂。应是美国政府人活一辈子的情况下了。至今，美国食品类药监局（FDA）仅准许25种供医护人员应用的新冠病毒检测试剂，基本上所有来源于美国公司。这类现行政策不能处理美国正遭遇的突发状况。
法国的全世界自主创新确诊慈善基金会发觉，诸多国际性试验室早已或已经产品研发近400种处在不一样环节的试剂。在其中很多是在中国武汉市的抗疫阵线开展的，并已被证实合理。应是面对这次危機并将这种试剂送到美国之际了。如今并不是秉持愚昧无知偏激的“美国优先选择”现行政策的情况下。
国外市场的很多试剂将对美国老百姓有效。比如，中国南京某生物公司正以20美元的零售价向欧州出入口一种迅速检测试剂盒——相近孕期检测剂，只需一滴血就能显示信息是不是具备新冠病毒抗体。而美国目前检测方式 ，令很多携带者显示信息不正确結果。我自己就出現一些轻微病症，但好似不计其数的美国人一样，接纳不上检测。中国公司公布的数据信息显示信息其检测成功率非常高。希望接纳这类检测，仅仅 美国政府部门变成绊脚石。
意大利前不久公布退还一些来源于中国某无资质证书公司的试剂盒。但并不是中国的全部试剂都一样。FDA解决新试剂全力进行认证，为美国群众出示这些普遍合理的商品。对像我这样有症状的人而言，接纳病毒检测尤为重要——令人们这样的人有可能摆脱家门口，选购食杂生活用品、协助照料被感染的亲朋好友、在小区当青年志愿者……依靠充足的检测，人们中大部分人会迅速重回岗位，并协助社会发展从这次肺炎疫情中还原。
